一道生物学遗传题
一道生物遗传学题目:
下图为某家族甲(A,a),乙(B,b)两种遗传病的系谱图,其中一种遗传病为红绿色盲症,据图分析,下列说法正确的是:rnA Ⅱ-6的基因型为AaXBXB或AaXBXbrnB Ⅱ-7和Ⅱ-8如果生男孩,则表现型完全正常rnC 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲rnD Ⅲ-11和Ⅲ-12婚配,其后代的发病率高达2/3rnrn(B,D不用解释,答案是C,我认为A也是对的,下面是图片,谢谢)A百分之百是正确的!!!
A应该是对的,这是从网上找的题图,你可以对比一下
A对!抄C也对
Ⅲ10为患病(aa),但其父母(♂Aa、♀袭Aa)均表现正常bai性状,所以甲病du为常染色体隐性遗传、zhi
Ⅱ7的父母性状(dao♂XBY♀XBXb)表现正常,但其自己(XbY)表现为乙病患病、而且其女儿Ⅲ13(XbXb)也为乙病患者、故为X染色体隐性遗传。
Ⅲ10为患病(aa),但其父母(♂Aa、♀袭Aa)均表现正常bai性状,所以甲病du为常染色体隐性遗传、zhi
Ⅱ7的父母性状(dao♂XBY♀XBXb)表现正常,但其自己(XbY)表现为乙病患病、而且其女儿Ⅲ13(XbXb)也为乙病患者、故为X染色体隐性遗传。
甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为红绿色盲症
因为13两病皆换,则7为内AaXbY,1可能为AAXBY,AaXBY这两种,2可能为AAXBXb,AaXBXb这两种
又因为5的基因型不容知,根据6不显病状,可知Ⅱ-6的基因型为AaXBXB或AaXBXb,是对的呀!
因为13两病皆换,则7为内AaXbY,1可能为AAXBY,AaXBY这两种,2可能为AAXBXb,AaXBXb这两种
又因为5的基因型不容知,根据6不显病状,可知Ⅱ-6的基因型为AaXBXB或AaXBXb,是对的呀!
我想了想,同意你的看法!
没看出什么问题啊,有可能是基因突变。。。。
一道生物遗传题
小岛居民中患有甲种常染色体隐性遗传病的占1/1600(基因为A、a),一表现正常男子的父母都带有致病基因但不患病,该男子与该岛一表现正常女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为?答案是1/120或者1/123,我想问一下1/123这个答案哪里来的?利用基因频率做。
根据题意,aa的基因型频率=1/1600,由此得出a=1/40,A=1-1/40=39/40,则表现正常是纯合子的概率回AA=39/40答39/40,Aa=[1-AA-aa]=2*A*a=239/401/40
求出这一表现正常男子的基因型:1/3AA、2/3Aa
求出在该岛上,表现正常是携带者的概率【注意,应是在全部表现正常中求】=[239/401/40]/[39/4039/40+239/401/40]=2/41
即 2/3Aa 2/41Aa
则其孩子中患甲病的概率=2/3 1/2a2/411/2a= 1/123
【 1/120是约算法得来的,不准确,上面的计算方法最准确}
根据题意,aa的基因型频率=1/1600,由此得出a=1/40,A=1-1/40=39/40,则表现正常是纯合子的概率回AA=39/40答39/40,Aa=[1-AA-aa]=2*A*a=239/401/40
求出这一表现正常男子的基因型:1/3AA、2/3Aa
求出在该岛上,表现正常是携带者的概率【注意,应是在全部表现正常中求】=[239/401/40]/[39/4039/40+239/401/40]=2/41
即 2/3Aa 2/41Aa
则其孩子中患甲病的概率=2/3 1/2a2/411/2a= 1/123
【 1/120是约算法得来的,不准确,上面的计算方法最准确}
小岛居民中患有甲种常染色体隐性遗传病的占1/1600(基因为A、a),说明a的概率是1/400(这版个高三学过的,有个定律权什么的)
男的是Aa,女的P(Aa)=(1/400*399/400)/(1/400*399/400+399/400*399/400)
所以概率是(1/400*399/400)/(1/400*399/400+399/400*399/400)*1/4
你自己算一下
男的是Aa,女的P(Aa)=(1/400*399/400)/(1/400*399/400+399/400*399/400)
所以概率是(1/400*399/400)/(1/400*399/400+399/400*399/400)*1/4
你自己算一下
一道生物遗传题
豌豆种子黄色(Y)对绿色(y)为显性,圆粒(R)对皱www.rixia.cc粒(r)为显性,且性状独立遗传。用黄圆豌豆和绿皱豌豆杂交得F1,F1测交后代为:黄圆:绿圆:黄皱:绿皱=1:3:1:3,则F1基因型为?同学,如果,那你给出的答案肯定错了。
因为性状独立遗传,所以可以分开颜色性状和颗粒性状进行考虑。
首先后代中黄色:绿色=1+1:3+3,即1:3,而且由于黄色是显性性状,这种情况根据题意是不可能会出现的。除非黄色的性状为隐性而绿色为显性。如果黄色为隐性,绿色为显性的话,F1的基因型是Yy和Yy
从后代的圆粒:皱粒=1:1来看,F1的性状为Rr和rr.
因为性状独立遗传,所以可以分开颜色性状和颗粒性状进行考虑。
首先后代中黄色:绿色=1+1:3+3,即1:3,而且由于黄色是显性性状,这种情况根据题意是不可能会出现的。除非黄色的性状为隐性而绿色为显性。如果黄色为隐性,绿色为显性的话,F1的基因型是Yy和Yy
从后代的圆粒:皱粒=1:1来看,F1的性状为Rr和rr.
F1基因型为:YyRr和yyRr。
F1后代圆皱比例为bai1:1 因为是测du交,zhi 即F1的部分基因Rr,
黄绿比例为1:3的话显然dao进行测交内F1的基因不会只有容一种,如果只有一种不会出现这样的情况,至于如题那样的1:3显然隐性的多,只能是yy和Yy组合了,另外看是什么题目,如果仅仅是选择题的话就不用仔细分析,如果是大题,很麻烦,但答的步骤也是先知道答案才往回推的,希望对你有帮助
黄绿比例为1:3的话显然dao进行测交内F1的基因不会只有容一种,如果只有一种不会出现这样的情况,至于如题那样的1:3显然隐性的多,只能是yy和Yy组合了,另外看是什么题目,如果仅仅是选择题的话就不用仔细分析,如果是大题,很麻烦,但答的步骤也是先知道答案才往回推的,希望对你有帮助
F1的基因型应该是YyRR
一道生物遗传病的题
某学习小组发现一种遗传病在一个家族中发病率很高,通过对该家族中一对夫妇及其子女的调查,话出了遗传图谱(如图).据图可以日夏养花网作出的判断是rnA. 这种遗传病的特点女性发病率高于男性rnB. 子女中的缺陷基因也有可能来自父亲rnC. 母亲肯定是纯合子,子女是杂合子rnD. 该遗传病的基因可能是X染色体上隐性基因首先,题目中说复了发病率很高制,这就可以大致确定为显性遗bai传病.只能是du大致,不可能一定zhi确定.
再看图,母亲有病,父亲没dao病,子女都有病.
有可能是母系遗传http://www.rixia.cc,也就是细胞质遗传.
A,如果是显性遗传病,男女患病几率相同.如果是母系遗传,男女患病几率为100%.
B,如果是常染色体遗传的话,这的确有可能.
C,如果是X染色体遗传,则母亲不一定为纯合子.XAXa的母亲给出XA的卵子同样可以使子女患病.
D,这个就绝对错误了.
答案选B.
再看图,母亲有病,父亲没dao病,子女都有病.
有可能是母系遗传http://www.rixia.cc,也就是细胞质遗传.
A,如果是显性遗传病,男女患病几率相同.如果是母系遗传,男女患病几率为100%.
B,如果是常染色体遗传的话,这的确有可能.
C,如果是X染色体遗传,则母亲不一定为纯合子.XAXa的母亲给出XA的卵子同样可以使子女患病.
D,这个就绝对错误了.
答案选B.
应该是选C
d不可bai能,假设母亲是XaXa 父亲XAY 女儿一du定是XAXa
b不可能,若缺zhi陷基因来自父亲,父亲也dao一定回患病
c也不一定,假设是常显答患病,母亲是Aa 父亲是aa 也可导致该结果
选A
其实也有漏洞,假设母亲是aa 父亲是Aa 子女也可能都患病
但题目中说该病发病率很高,推断是显性患病 在该情况下出现上述情况的几率较大
b不可能,若缺zhi陷基因来自父亲,父亲也dao一定回患病
c也不一定,假设是常显答患病,母亲是Aa 父亲是aa 也可导致该结果
选A
其实也有漏洞,假设母亲是aa 父亲是Aa 子女也可能都患病
但题目中说该病发病率很高,推断是显性患病 在该情况下出现上述情况的几率较大
选B
不能确定遗传病类型,不选A
可能是常染色体上隐性,选B
可能常染色体上显性,不选C
判断,不可能是X染色体上隐性,不选D
不能确定遗传病类型,不选A
可能是常染色体上隐性,选B
可能常染色体上显性,不选C
判断,不可能是X染色体上隐性,不选D
c
abcd中的一个
一道高中生物遗传学的题
果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,基因位于常染色体上,将纯种的灰身果蝇和黑身果蝇杂交,F1全部为灰身,让F1自由交配,产生F2,将F2的灰身果蝇取出,让其自由交配,后代中灰身和黑身果蝇比例为多少??rn答案我知道是8:1。而且F2中BB占1/3,Bb占2/3。但是,情况灰身的情况有BB*BB,bb*bb,Bb♀*Bb♂,Bb♂*Bb♀,既然Bb已经进行性别分组了,为什么两种情况杂交不能是1/3*1/3,而要是2/3*2/3呢??用基因频率算
F1基因类型是Bb,杂交出来的三分之一是BB类型版,三分之二是Bb类型
所以B的频权率就是(2+1*2)/(2+4)=2/3
b的频率是(1*2)/(2+4)=1/3
所以Bb的概率就是1/3*2/3*2=4/9
BB的概率就是2/3*2/3=4/9
bb的www.rixia.cc概率是1/3*1/3=1/9
所以就是(4/9+4/9):(1/9)=8:1
不用基因频率算,分类讨论
BB与BB类型交配概率为1/3*1/3,后代全部为灰身,
Bb与Bb类型交配概率为2/3*2/3=4/9,其中灰身的占3/4,所以为4/9*3/4=1/3,
Bb与BB类型交配概率为1-1/9-4/9=4/9,后代全部为灰身,
所以灰身一共为1/9(BB与BB)+1/3(Bb与Bb)+4/9(BB与Bb)=8/9,
故:为8:1。
位于常染色体上,不用区别性别。
F1基因类型是Bb,杂交出来的三分之一是BB类型版,三分之二是Bb类型
所以B的频权率就是(2+1*2)/(2+4)=2/3
b的频率是(1*2)/(2+4)=1/3
所以Bb的概率就是1/3*2/3*2=4/9
BB的概率就是2/3*2/3=4/9
bb的www.rixia.cc概率是1/3*1/3=1/9
所以就是(4/9+4/9):(1/9)=8:1
不用基因频率算,分类讨论
BB与BB类型交配概率为1/3*1/3,后代全部为灰身,
Bb与Bb类型交配概率为2/3*2/3=4/9,其中灰身的占3/4,所以为4/9*3/4=1/3,
Bb与BB类型交配概率为1-1/9-4/9=4/9,后代全部为灰身,
所以灰身一共为1/9(BB与BB)+1/3(Bb与Bb)+4/9(BB与Bb)=8/9,
故:为8:1。
位于常染色体上,不用区别性别。
没考虑Bb自交.换一个copy思路吧:F2中BB占1/3,Bb占2/3,转换为基因频率就是:B%=2/3,b%=1/3,自由交配过程中基因频率不改变,因此F3中,BB占4/9,Bb占4/9,bb占1/9,灰身比黑身就是8:1.
恩,你想的bai太复杂了……
首先这个du基因是位于zhi常染色体上的,dao就不需要性别分组,因为并版不权影响
现在F2是自由交配,所以在高中是直接用基因频率算的(不然没办法了……)
(如果是自交,那就要分组了)
F1是Bb,杂交出来的三分之一是BB,三分之二是Bbhttp://www.rixia.cc
所以B的频率就是(2+1*2)/(2+4)=2/3
b的频率是(1*2)/(2+4)=1/3
所以Bb的概率就是1/3*2/3*2=4/9
BB的概率就是2/3*2/3=4/9
bb的概率是1/3*1/3=1/9
所以就是(4/9+4/9):(1/9)=8:1
首先这个du基因是位于zhi常染色体上的,dao就不需要性别分组,因为并版不权影响
现在F2是自由交配,所以在高中是直接用基因频率算的(不然没办法了……)
(如果是自交,那就要分组了)
F1是Bb,杂交出来的三分之一是BB,三分之二是Bbhttp://www.rixia.cc
所以B的频率就是(2+1*2)/(2+4)=2/3
b的频率是(1*2)/(2+4)=1/3
所以Bb的概率就是1/3*2/3*2=4/9
BB的概率就是2/3*2/3=4/9
bb的概率是1/3*1/3=1/9
所以就是(4/9+4/9):(1/9)=8:1
b的基因频率是1/3,所以bb就是1/9,剩下8/9都是灰身。
这是常染色体遗传,不是性染色体遗传,还有灰身的情况没有bb*bb,这道题不用考虑性,
从正面考虑情况太多,没人会用
从反面考虑吧:∵黑色bb*bb 1/31/3=1/9
∴灰色1-1/9=8/9
∴灰比黑为8/1
从正面考虑情况太多,没人会用
从反面考虑吧:∵黑色bb*bb 1/31/3=1/9
∴灰色1-1/9=8/9
∴灰比黑为8/1
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